Uno studio multicentrico di fase II ha valutato attività e sicurezza di S-1 in pazienti giapponesi con carcinoma a cellule renali metastatico.
Inoltre è stata esaminata la relazione tra risposta e livelli di espressione di mRNA degli enzimi coinvolti nel metabolismo del Fluorouracile ( 5-FU ).
Sono stati coinvolti nello studio pazienti con carcinoma a cellule renali metastatico sottoposti a nefrectomia e per i quali l’immunoterapia a base di citochine risultava inefficace o controindicata.
S-1 è stato somministrato per via orale alla dose di 80, 100 o 120 mg al giorno, assegnata in base alla superficie corporea, nei giorni da 1 a 28 di un ciclo di 42 giorni.
L’endpoint primario era il tasso di risposta oggettivo.
I livelli di espressione degli mRNA degli enzimi legati al metabolismo del Fluorouracile sono stati misurati con rt-PCR ( reverse-transcriptase polymerase chain reaction ) in campioni ottenuti al momento della nefrectomia, fissati in formalina o inclusi in paraffina.
Sono stati arruolati 45 pazienti: di cui 11 ( 24.4% ) hanno presentato risposte parziali a S-1 e 28 ( 62.2% ) malattia stabile.
La sopravvivenza mediana libera da progressione è stata di 9.2 mesi e la gravità della maggior parte degli eventi avversi è risultata da lieve a moderata.
I più comuni eventi avversi di grado 3 o 4 correlati al farmaco sono stati neutropenia ( 8.9% ) e anoressia ( 8.9% ).
I livelli di espressione dell’mRNA di timidilato sintetasi sono risultati significativamente ridotti nei pazienti che hanno risposto al trattamento ( t-test, P=0.048 ) e la sopravvivenza libera da progressione significativamente più lunga in pazienti con livelli di espressione di mRNA di timidilato sintetasi inferiori al valore mediano, rispetto a quelli con livelli più alti ( log-rank test, P=0.006 ).
In conclusione, S-1 è risultato attivo nel carcinoma a cellule renali metastatico refrattario al trattamento con citochine, e la quantificazione dei livelli di mRNA di timidilato sintetasi nei tumori prima del trattamento potrebbe facilitare la predizione della risposta di questo tipo di carcinoma a S-1. ( Xagena2010 )
Naito S et al, J Clin Oncol 2010; 28: 5022-5029
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